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药品生产监管处
发布时间:2015-10-15  浏览次数:  来源:   字体大小:【

组织开展药品生产的监督管理;分析生产环节药品安全形势和存在问题,制定相关制度、工作计划并组织实施;监督国家药品标准、直接接触药品的包装材料和容器标准以及药品生产质量管理规范等的实施;组织开展医疗机构制剂配制及市内调剂监督管理工作;组织开展医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、戒毒药品和药品包装材料及容器的监管;监督药品不良反应监测制度的实施;配合实施基本药物制度。

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