首 页 | 新闻中心 | 政务公开 | 网上办事 | 互动平台
 
食品药品监管部门执法依据
发布时间:2015-10-15  浏览次数:  来源:   字体大小:【

 

一、法律

《中华人民共和国药品管理法》(1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订根据2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改<中华人民共和国海洋环境保护法>等七部法律的决定》第一次修正根据2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改<中华人民共和国药品管理法>的决定》第二次修正)

《中华人民共和国食品安全法》(主席令第二十一号)

二、法规

国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定(国务院令第503号)  

乳品质量安全监督管理条例(国务院令第536号)  

食品安全法实施条例(国务院令第557号)  

医疗用毒性药品管理办法(国务院令第23号)  

放射性药品管理办法(国务院令第25号)  

中药品种保护条例(国务院令第106号)  

药品管理法实施条例(国务院令第360号)

反兴奋剂条例(国务院令第398号)  

疫苗流通和预防接种管理条例(国务院令第434号)  

麻醉药品和精神药品管理条例(国务院令第442号)  

化妆品卫生监督条例(1989年9月26日国务院批准1989年11月13日卫生部令第3号发布)  

医疗器械监督管理条例(国务院令第650号)

江苏省药品监督管理条例(省人大常委会公告第65号)

三、部门规章

《食品药品行政处罚程序规定》(总局令第3号)

《食品安全抽样检验管理办法》(总局令第11号)

《食品召回管理办法》(总局令第12号)

《食品生产许可管理办法》(总局令第16号)

《食品经营许可管理办法》(总局令第17号)

《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(局令第18号)

《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)(局令第20号)

药品说明书和标签管理规定(局令第24号)

《蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)》(局令第25号)

《药品流通监督管理办法》(局令第26号)

《药品注册管理办法》(局令第28号)

《药品召回管理办法》(局令第29号)

药品类易制毒化学品管理办法(卫生部令第72号)

药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)

《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)

《体外诊断试剂注册管理办法》(总局令第5号)

《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》(国家食品药品监督管理总局海关总署国家体育总局令第9号)

《药品经营质量管理规范》(总局令第13号)

《药品医疗器械飞行检查办法》(总局令第14号)

《保健食品注册管理办法(试行)》(局令第19号)

《医疗器械广告审查办法》中华人民共和国卫生部国家工商行政管理总局国家食品药品监督管理局令第65号

《医疗器械广告审查发布标准》国家工商行政管理总局、中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局令第40号

《医疗器械召回管理办法(试行)》(卫生部令第82号)

《医疗器械注册管理办法》(总局令第4号)

《医疗器械说明书和标签管理规定》(总局令第6号)

《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)

《医疗器械经营监督管理办法》(总局令第8号)

《医疗器械分类规则》(总局令第15号)

【打印本页】【加入收藏】【关  闭】

苏ICP备05066497号 版权所有 江苏省盐城市食品药品监督管理局 盐城市建军东路127号

邮编:224002 电话:0515-89805973,0515-89806963